为何酒精肝病人乙醇代谢异常？让Omicsbean帮您解答

我国酒文化源远流长，适量饮酒好处自不必多说，每逢亲朋相聚佳节盛日，自不免“酒逢知己千杯少”，“何以解忧，唯有杜康”。特别是现代社会，应酬颇多，往往“会须一饮三百杯”，瘫软桌底烂如泥。此时肯定有围观群众表示不服，对这样的人我只想说

小编对于特能饮酒的大神只能伸出一个大拇指，口中缓缓吐出“厉害了，我的哥!”然而我等99.9%的凡人，小肝脏可禁受不住这样的摧残，所以持续性饮酒过量很容易导致酒精肝。酒精性脂肪肝是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病，是酒精性肝病中的一个分型。患者有长期饮酒史，一般超过5年。初期通常表现为脂肪肝，进而可发展成酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化。其主要临床特征是恶心、呕吐、黄疸、可有肝脏肿大和压痛。并可并发肝功能衰竭和上消化道出血等。此时小编内心

那么问题来了，酒精性肝脏病患者酒精代谢异常，如何知晓其中异常的机制呢，聪明的同学此时定然明白不要脸的小编要打广告了，哈哈，对没错！下面我就要祭出组学数据分析的神器-Omicsbean，不仅简单易用而且功能强大，为用户数据的处理省去很多时间。

下面我们将用具体实例分析验证Omicsbean的强大性。对酒精性肝病组和正常健康组的肝细胞做转录组和MicroRNA测序，并用Omicsbean进行多组学分析，来为大家揭晓酒精代谢异常的原因。

实验流程

此时我们就要用到Omicsbean集众家之所长打造的一把多组学整合分析的“利器”—Multi-Omics分析工具。利用这把“利器”进行两种不同组学数据的联合分析，运行Multi—Omicsanalysis APP分析模块，然后即可对差异列表进行功能分析。

定制化模型构建

ADH为乙醇脱氢酶系蛋白家族，在乙醇降解为乙醛的过程中起着重要的催化作用。由上图定制化模型可知酒精性肝病患者组乙醇脱氢酶表达量均呈下降的状态，从而导致乙醇降解缓慢，另外MicroRNA含量的降低对于对于乙醇脱氢酶系的生成也有重要影响。

   看了结果后大家或许有这样的猜测，常饮酒的人酒量之所以要高出不常饮酒的人，很可能便是前者体内乙醇代谢的相关酶活力要比后者高出很多。小编不禁想到了乔峰和段誉刚相识时比拼酒力，平时不怎么饮酒的段誉使诈运使六脉神剑行气法门将酒水逼出体外（暂不讨论这里面的科学性），而乔峰是个实在人，硬是生生一滴不剩，可见乔峰体内代谢酒精的乙醇脱氢酶和其他酶的活力定要高出段誉很多。

对于酒精性脂肪肝，患者通过戒酒，注意饮食，并配合一定药物的治疗，相信就会慢慢康复。杯中物虽好，不可贪杯哦！毕竟健康的身体才是一切的保证。